2018-12-04T14:56:30+03:00

Намеренье благое, а исполнение хромает

Персональный ассистент - новая трудовая единица, которая призвана помочь мамам больных деток. Государство собирается платить им около 5 тысяч сомов в месяц. Дело благое, но... Как всегда проблемы начинаются при оформлении документов
Поделиться:
Инициатива Министерства труда и социального развития платить родителям особенных деток зарплату может обернуться катастрофойИнициатива Министерства труда и социального развития платить родителям особенных деток зарплату может обернуться катастрофойФото: Инна АКСЕНОВА
Изменить размер текста:

Мария Небога - мама 10-летней Даши. У Даши тяжелая форма ДЦП, девочка не может самостоятельно сидеть и управлять своим телом, она даже плохо держит голову и спину. Ребенок нуждается в круглосуточном уходе, поэтому мама не отходит от нее ни на миг.

- Конечно, я решила подать на персонального ассистента, но столкнулась с кучей проблем, - рассказывает «Комсомолке» мама особенного ребенка Мария Небога.

Чем помогает государство Марии? Инвалидную коляску из гуманитарки выделили, да пособие по инвалидности. Вот и вся помощь! Фото: Личная страничка героя публикации в соцсети

Чем помогает государство Марии? Инвалидную коляску из гуманитарки выделили, да пособие по инвалидности. Вот и вся помощь!Фото: Личная страничка героя публикации в соцсети

И никогда не унывающая, несмотря на испытания, выпавшие на ее долю, справиться с которыми не каждому под силу, вечно веселая, поддерживающая всех, Маша вдруг расплакалась.

- Обидно. Ну зачем тогда это делать, если мы не можем оформить эти бумажки? Это же фикция, издевательство над нами. Куда я пойду с ребенком на коляске зимой? По больницам, по ведомствам, поеду в Ноокат, что ли? - возмущается Маша.

А ведь она не одна. Таких мам много. А требования, по меньшей мере, странные. Впрочем, обо всем по порядку.

ПЕРСОНАЛЬНЫЙ АССИСТЕНТ - КТО ОН И КАК ИМ СТАТЬ?

Минтруда и соцразвития разработало положение о персональном ассистенте, чтобы помочь родителям детей, нуждающихся в постоянном уходе.

Положение начнет работать с нового 2019 года. А пока родители могут начать оформлять документы. И все бы ничего, родители готовы, рады, в предвкушении… Ведь раньше мамы даже не могли устроиться на работу, потому что не с кем и невозможно было оставить ребенка. Теперь за это хоть 5 тысяч сомов, но можно получать. Но не тут-то было.

Чтобы стать персональным ассистентом, родитель ребенка с ОВЗ должен предоставить:

- копию медсправки об отсутствии психических заболеваний;

- справку с места жительства;

- копию паспорта;

- расчетный счет в банке;

- копию справки МСЭК с указанием «нуждается в постоянном уходе» или «нуждается в постоянном постороннем уходе и надзоре»;

- копию ИПР (индивидуальная программа реабилитации).

В Министерстве труда «Комсомолку» заверили, что все делается для удобства родителей, которые станут персональными ассистентами. Или это не обязательно могут быть родители, это могут быть даже наемные лица, с которыми ведомство будет заключать контракт. Кстати, патент, выплаты в Соцфонд и страховой полис по обязательному госстрахованию будет оплачивать государство. Персональный ассистент получит полностью, без всяких вычетов, 4 тысячи 900 сомов. Это размер минимальной потребительской корзины, определенной Нацстаткомом. Кстати, в Минтруда подчеркнули, что сумма будет меняться в зависимости от официальных данных. Вырастет размер минимальной потребительской корзины, соответственно, возрастет и оплата труда персонального ассистента.

ИПР - КАМЕНЬ ПРЕТКНОВЕНИЯ!

Мария Небога столкнулась с проблемой уже на первом этапе. У нее нет ИПР (индивидуального плана развития). Его ввели в прошлом году. И якобы должны выдавать вместе с заключением комиссии об инвалидности. Однако выдают не всем, вернее, никому не выдают.

Не выдали, естественно, и Марии, которая оформляла инвалидность Даше в Ноокате несколько лет назад, где она жила в то время. Теперь ей говорят, что она должна ехать в далекий Ноокат, заново получать инвалидность, хотя у Даши переосвидетельствование назначено только по достижении ею 18 лет.

В республиканском МСЭК, куда мы обратились, дабы прояснить этот вопрос, нам ответили, что ехать Марии, конечно, никуда не нужно. Комиссия по месту прописки Марии должна сама сделать запрос в Ноокат, откуда придет медицинский акт. На основании этого акта врач в комиссии может составить ИПР. Вот и все!

- Мы стараемся облегчить жизнь мамам и не гонять их по инстанциям. Все делается на основании запросов. Но медицинский акт нужен обязательно, ведь мы должны знать, какая история болезни была у ребенка изначально, - поясняет «Комсомолке» директор Республиканского центра медико-социальной экспертизы Жаныл Акбаева.

Даше в этом году исполнилось 10 лет Фото: Личная страничка героя публикации в соцсети

Даше в этом году исполнилось 10 летФото: Личная страничка героя публикации в соцсети

Но это на словах все так легко и просто. На деле, с чем уже столкнулась Мария, все сложно. И бездушие на том конце провода, когда не хотят слушать, а просто кидают в трубку: «Езжайте в Ноокат!». И бюрократическая система, которая пережевывает все благие намерения, превращая их в шелуху… Все это усложняет и без того нелегкую жизнь родителям особенных детей. Вот и выходит, что хотели, конечно, как лучше, а получилось, увы, как всегда…

Подпишитесь на новости:

Понравился материал?

Подпишитесь на ежедневную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

 
Читайте также